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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (434 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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旧性ラクナ梗塞、GERD、冠動脈硬化症、不眠症、便秘の追加、および
腰部脊椎管狭窄症、脂質異常症、高血圧、糖尿病の継続状態の更
新)、検査結果詳細(腰椎 MRI、胸椎 MRI、リンパ球、髄液糖、水痘
帯状疱疹ウイルス抗体、水痘帯状疱疹ウイルス IgM、単純疱疹ウイル
ス、水痘帯状疱疹ウイルス、胸椎レベルの追加および脳脊髄液検査の
更新)、製品詳細(ロット番号、使用期限、接種経路の追加)、併用
薬詳細(ロスバスタチン、カムシア HD「日新」、リオベル、クロピ
ドグレル、ネキシウム 1-2-3、ブロチゾラムの追加)、事象詳細(帯
状疱疹性髄膜炎の発現日/時間の更新、救急治療室にチェックマー
ク、入院の代わりに入院期間の延長にチェックマーク、入院開始日の
更新、事象麻痺の転帰の更新および新事象尿閉、下肢神経痛の追加)
および臨床経過の追加情報の更新。

追跡調査は完了した。これ以上の情報は期待できない。

修正:本追加情報は前報の修正報告である。臨床経過にて投与経路お
よびロット番号を更新した。

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