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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (495 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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酸素飽和度：（2022/09/10）83%;（2022/09/11）変動あり;
白血球数（3900-9800）：（2022/09/05） 9600 uL；（2022/09/10）
1900 uL、注：2022/09/10、単球、後骨髄球、骨髄球出現。
意識レベルの低下、発熱、酸素飽和度低下の結果として治療的な処置
がとられた。
患者の死亡日は、2022/09/14 であった。
報告された死因：「心停止」、「38.4 度の発熱/熱発」、「白血球減
少」、「SPO2 83%/ SPO2 低下」、「意識レベル低下」。
剖検は実施されなかった。
臨床経過：
患者は、COVID ワクチン接種前の 4 週間以内に他のいずれのワクチン
も接種しなかった。
患者には、心不全、発現日 2022/07/29 頃、注：当院入院時
(2022/04/22)の NTproBNP は 212、2022/09/05 は 628（基準値は 125
以下）（ワクチンは 2022/09/09）；糖尿病、発現日不明；レヴィ小
体型認知症、発現日 2017 年頃を含む過去の病歴があった。
予診票による患者歴に、基礎疾患：糖尿病、心不全、アスパラカリウ
ム服用中、アクチット点滴を含んだ。
併用薬には、フロモックス、アクチット、ラシックス、アスパラカリ
ウムがあった。
2022/08/26 から 2022/08/31 まで、足の傷の感染のためフロモックス
3T（他にゲンタシン軟膏塗布）を経口投与された。
2021/08/01 から 2022/08/29 まで（以降は、食事量に応じて）、経口
摂取不良のためアクチット 500 を点滴静注（点滴）され、継続中であ
った。
2021/08/01 から 8/29 まで（月曜日/木曜日のみアクチットに混
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白血球数（3900-9800）：（2022/09/05） 9600 uL；（2022/09/10）
1900 uL、注：2022/09/10、単球、後骨髄球、骨髄球出現。
意識レベルの低下、発熱、酸素飽和度低下の結果として治療的な処置
がとられた。
患者の死亡日は、2022/09/14 であった。
報告された死因：「心停止」、「38.4 度の発熱/熱発」、「白血球減
少」、「SPO2 83%/ SPO2 低下」、「意識レベル低下」。
剖検は実施されなかった。
臨床経過：
患者は、COVID ワクチン接種前の 4 週間以内に他のいずれのワクチン
も接種しなかった。
患者には、心不全、発現日 2022/07/29 頃、注：当院入院時
(2022/04/22)の NTproBNP は 212、2022/09/05 は 628（基準値は 125
以下）（ワクチンは 2022/09/09）；糖尿病、発現日不明；レヴィ小
体型認知症、発現日 2017 年頃を含む過去の病歴があった。
予診票による患者歴に、基礎疾患：糖尿病、心不全、アスパラカリウ
ム服用中、アクチット点滴を含んだ。
併用薬には、フロモックス、アクチット、ラシックス、アスパラカリ
ウムがあった。
2022/08/26 から 2022/08/31 まで、足の傷の感染のためフロモックス
3T（他にゲンタシン軟膏塗布）を経口投与された。
2021/08/01 から 2022/08/29 まで（以降は、食事量に応じて）、経口
摂取不良のためアクチット 500 を点滴静注（点滴）され、継続中であ
った。
2021/08/01 から 8/29 まで（月曜日/木曜日のみアクチットに混
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