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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (150 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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視力検査：（不明日）右 0.7p、左 0.4p、注記：近医受診時に低下。
（不明日）右 1.0p、左 0.4p、注記：視力低下。初診時。
（不明日）両眼 1.2、注記：1 ヶ月後。
（2021/12/09）右 0.6（1.0）, 左 0.05（0.4）。
（2022/01/6）右 0.4（1.2）, 左 0.2（1.0）。
2022/01/06（ワクチン接種 33 日後）、事象の転帰は軽快であった。
報告医師は事象を非重篤と分類し、事象を bnt162b2 と「関連あり」
と評価した。
他要因（他の疾患等）の可能性の有無は、「無」であった。
報告者の意見は次のとおり：コロナワクチン接種後約 6〜7 時間で眼
症状が出現しており、角膜炎の所見も非典型的であるため、症状はコ
ロナワクチンによる眼副反応だと考えられる。
結論：COVID-19 ワクチン接種との時間的因果関係から、ワクチン接
種を契機に急性角膜炎を発症したと考えられた。ステロイド点眼にて
症状が改善し、COVID-19 ワクチン投与による眼局所での免疫応答が
発症に関与している可能性が推察された。
追加情報（2022/01/30）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/02/04）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
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（不明日）右 1.0p、左 0.4p、注記：視力低下。初診時。
（不明日）両眼 1.2、注記：1 ヶ月後。
（2021/12/09）右 0.6（1.0）, 左 0.05（0.4）。
（2022/01/6）右 0.4（1.2）, 左 0.2（1.0）。
2022/01/06（ワクチン接種 33 日後）、事象の転帰は軽快であった。
報告医師は事象を非重篤と分類し、事象を bnt162b2 と「関連あり」
と評価した。
他要因（他の疾患等）の可能性の有無は、「無」であった。
報告者の意見は次のとおり：コロナワクチン接種後約 6〜7 時間で眼
症状が出現しており、角膜炎の所見も非典型的であるため、症状はコ
ロナワクチンによる眼副反応だと考えられる。
結論：COVID-19 ワクチン接種との時間的因果関係から、ワクチン接
種を契機に急性角膜炎を発症したと考えられた。ステロイド点眼にて
症状が改善し、COVID-19 ワクチン投与による眼局所での免疫応答が
発症に関与している可能性が推察された。
追加情報（2022/01/30）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/02/04）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
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