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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (453 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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摂氏 38 度であった。

13:55、顔面蒼白を発症した。CPR1-2 分であった。救急隊到着時意識
レベル:JCS300、RR24、PR88、BP110/60 mmHg、SpO2 95%であった。

来院時、上肢けいれんがあった。

頭部 CT、CTA、MRI、髄液、脳波検査で意識障害の原因となる所見は
なかった。

以下の検査と処置を受けた:

Angiogram:(2022/08/07)意識障害の原因となる所見はなかった;

Blood pressure measurement:(2022/08/07)110/60 mmHg;

Body temperature:(2022/08/07)摂氏 38 度、注記:13:00;

Coma scale:(2022/08/07)300;

Computerised tomogram head: (2022/08/07)意識障害の原因とな
る所見はなかった;

CSF culture:(2022/08/07))意識障害の原因となる所見はなかっ
た;

Electroencephalogram:(2022/08/07)意識障害の原因となる所見は
なかった;

Heart rate:(2022/08/07)88;

Magnetic resonance imaging:(2022/08/07)意識障害の原因となる
所見はなかった;

Oxygen saturation:(2022/08/07)95 %;

Respiratory rate:(2022/08/07)24。

事象の転帰は提供されなかった。

報告医師は事象を重篤(2022/08/07 から入院)と分類し、事象と
BNT162b2 との因果関係を評価不能とした。他要因(他の疾患等)の

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