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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (9 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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血小板比率（IPF）未検出のままだった。血小板（20 単位）、赤血球
（2 単位）輸血した。
2021/06/16（ワクチン接種日）、病院に入院した。
2021/07/30 現在、事象の経過が以下のように追加されました：
2021/06/21、骨髄穿刺の結果、巨核球を多数認めた。
絶食と補液で栄養管理中であった。
免疫グロブリン静注 10g /日、メチルプレドニゾロン静注 500mg /日
（ステロイドパルス療法）が継続中であった。
ロミプロスチム製剤 400mcg /日投与。
2021/06/22、免疫グロブリン静注 10g/日終了した。
2021/06/23、PLT：1000/uL 未満。IPF は未検出のままだった。血小板
（20 単位）輸血、ダナゾール錠 200mg /日を内服開始した。
2021/06/24、PLT：1000/uL 未満。IPF は未検出のままだった。血小
板（20 単位）輸血、ビンクリスチン硫酸塩注射 1.6mg 投与した。
メチルプレドニゾロン静注 500mg/日終了した。
プレドニゾロンコハク酸ナトリウム（注射用プレドニゾロン、水溶
性）40mg /日を開始した。
2021/06/25、PLT：1000/uL 未満。IPF：16.4 へ上昇した。血小板（20
単位）輸血を実行した。
2021/06/26、PLT：2000/uL を検出した。IPF：44.4。口腔内点状出血
消失した。 血尿なし。 同日より、血小板輸血を中止した。
2021/06/27、PLT：12000/uL を検出した。IPF：38.1。
2021/06/28、PLT：37000/uL を検出した。IPF：33.7。ロミプロスチ
ム製剤 400mcg/日投与。
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（2 単位）輸血した。
2021/06/16（ワクチン接種日）、病院に入院した。
2021/07/30 現在、事象の経過が以下のように追加されました：
2021/06/21、骨髄穿刺の結果、巨核球を多数認めた。
絶食と補液で栄養管理中であった。
免疫グロブリン静注 10g /日、メチルプレドニゾロン静注 500mg /日
（ステロイドパルス療法）が継続中であった。
ロミプロスチム製剤 400mcg /日投与。
2021/06/22、免疫グロブリン静注 10g/日終了した。
2021/06/23、PLT：1000/uL 未満。IPF は未検出のままだった。血小板
（20 単位）輸血、ダナゾール錠 200mg /日を内服開始した。
2021/06/24、PLT：1000/uL 未満。IPF は未検出のままだった。血小
板（20 単位）輸血、ビンクリスチン硫酸塩注射 1.6mg 投与した。
メチルプレドニゾロン静注 500mg/日終了した。
プレドニゾロンコハク酸ナトリウム（注射用プレドニゾロン、水溶
性）40mg /日を開始した。
2021/06/25、PLT：1000/uL 未満。IPF：16.4 へ上昇した。血小板（20
単位）輸血を実行した。
2021/06/26、PLT：2000/uL を検出した。IPF：44.4。口腔内点状出血
消失した。 血尿なし。 同日より、血小板輸血を中止した。
2021/06/27、PLT：12000/uL を検出した。IPF：38.1。
2021/06/28、PLT：37000/uL を検出した。IPF：33.7。ロミプロスチ
ム製剤 400mcg/日投与。
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