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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1220 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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め、継続中）、タケキャブ 10mg（2019/01/18、経口、逆流性食道炎
の治療のため、継続中）。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
COVID-19 ワクチン（投与 1 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫
のため）；
COVID-19 ワクチン（投与 2 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫
のため）；
2022/01/28、ファイザー社製の新型コロナワクチン BNT162b2 の 3 回
目接種をした。
副反応と思われる発熱、倦怠感で起きることができない日が 3 日間く
らい続いた。
翌日から吐き気があった。
接種 2〜3 日目には褐色尿も出現していた。
2022/02/08、報告病院を受診した。
血液検査 AST 27、 ALT 54、LD 208、ガンマ-GT 499 と肝機能障害を
認めた。
その後、特に治療はなく症状は改善した。
2022/04/12、検査では AST 20、ALT 16、LD 183、ガンマ-GT 57 と肝
機能は正常化していた。
2022/04/12、事象肝機能障害の転帰は回復であり、他の事象の転帰は
軽快であった。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
1220
の治療のため、継続中）。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
COVID-19 ワクチン（投与 1 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫
のため）；
COVID-19 ワクチン（投与 2 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫
のため）；
2022/01/28、ファイザー社製の新型コロナワクチン BNT162b2 の 3 回
目接種をした。
副反応と思われる発熱、倦怠感で起きることができない日が 3 日間く
らい続いた。
翌日から吐き気があった。
接種 2〜3 日目には褐色尿も出現していた。
2022/02/08、報告病院を受診した。
血液検査 AST 27、 ALT 54、LD 208、ガンマ-GT 499 と肝機能障害を
認めた。
その後、特に治療はなく症状は改善した。
2022/04/12、検査では AST 20、ALT 16、LD 183、ガンマ-GT 57 と肝
機能は正常化していた。
2022/04/12、事象肝機能障害の転帰は回復であり、他の事象の転帰は
軽快であった。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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