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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (645 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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報告医師は事象を非重篤と分類し、事象と bnt162b2 との因果関係
を、患者は、ワクチン接種日の夜から接種した方の腕が焼けるように
痛くなり腕が動かなくなったことから、関連ありと評価した。

追加情報:(2022/10/07)再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。

追加情報:(2022/10/21)本報告は、追加調査依頼に応じた、同じ連
絡可能な医師からの自発追加報告である。

更新された情報は以下を含んだ:追加調査協力の可否 NO。ワクチン
接種歴の開始日と中止日が追加され、メモが更新された。被疑薬の
ROA は筋肉内投与と追加された。併用薬としてアーチスト、ビオスリ
ー、タケプロン、アムロジン、リーゼ、セルベックス、アルサルミン
を追加した。RMH として逆流性食道炎が追加された。事象の転帰は、
すべての事象に対し軽快に更新された。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

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