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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (824 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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追加情報（2022/10/26）：
本報告は、連絡可能な同医師から追跡調査への回答としての自発追加
報告である。
言葉通りの報告源により含まれる更新情報：報告者部門を追加し、郵
便番号を更新し、臨床情報を経過に追加した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）から入手した自発報告である。プログラム ID: (169431)。
報告者は患者である。
薬効欠如;
21168
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
50 代の女性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナテ
ィ）、1 回目、単回量（バッチ/ロット番号：不明）；2 回目、単回量
（バッチ/ロット番号：不明）；2022/04/02、3 回目（追加免疫）、
単回量（バッチ/ロット番号：不明）の接種を受けた。
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、いずれも 2022/07/11 発現、転帰「不明」、いずれも「
824
本報告は、連絡可能な同医師から追跡調査への回答としての自発追加
報告である。
言葉通りの報告源により含まれる更新情報：報告者部門を追加し、郵
便番号を更新し、臨床情報を経過に追加した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
本報告は、連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事
者）から入手した自発報告である。プログラム ID: (169431)。
報告者は患者である。
薬効欠如;
21168
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
50 代の女性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミナテ
ィ）、1 回目、単回量（バッチ/ロット番号：不明）；2 回目、単回量
（バッチ/ロット番号：不明）；2022/04/02、3 回目（追加免疫）、
単回量（バッチ/ロット番号：不明）の接種を受けた。
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
以下の情報が報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９の疑い（医学的に重
要）、いずれも 2022/07/11 発現、転帰「不明」、いずれも「
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