資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (625 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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刺にて血性脳脊髄液を認めた、を含んだ。
ワクチン接種と死亡との因果関係に対する医師の考察は、脳出血の疑
いが強い、を含んだ。他に死亡原因は見つからなかった。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
追加情報(2022/10/28):これは、追跡調査レターに応じた連絡可能
な同医師からの自発追加報告である。
更新情報:臨床検査値(穿刺)、剖検項目(いいえ)、患者の投与経
路、事象(心肺停止)および死因を追加した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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