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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (416 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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臨床経過:

2022/08/26、患者はコミナティワクチン接種を受けた。

2022/08/27 から 2022/08/28 まで、患者は発熱を発現した。

2022/08/29、音信不通であった。

2022/08/30、患者を訪問した際、患者は意識無く倒れていた(尿失
禁)。

救急車が要請され、患者は報告者の病院に搬送された。

心エコーにて左房肥大、HR 170。Af。

ジギタリス、ビソプロロールにて治療した。

2022/09/02、心電図が確認され、症状は改善した。

事象は、救命救急室/または緊急治療、入院に至った。入院期間は 7
日間であった。

事象の転帰は、心不全に対するβブロッカー点滴を含む処置で回復し
た。

患者は、COVID ワクチン接種前 4 週間以内に他のワクチンは接種しな
かった。

ワクチン接種後に COVID-19 の検査を受けたかどうかは不明であっ
た。

ワクチン接種前に COVID-19 と診断されなかった。

患者は、薬物、食物または他の製品に対するアレルギーはなかった。

患者は、ワクチンを接種した。

2022/08/29、頻脈性心房細動を発現した。

2022/09/02、事象の転帰は、処置なしで回復であった。

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