資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (732 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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い。
被疑薬はスズケンとの合意下である。
本報告は、以下の文献を情報源とする文献報告である:「Acute
asthma exacerbation due to SARS-CoV-2 vaccine (Pfizer-BioNTech
BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccinee [Comirnaty])」, International
Journal of Infectious Diseases, 2022;
DOI:10.1016/j.ijid.2022.09.019.
55 歳の女性患者は、covid-19 免疫のため BNT162b2 (BNT162B2、投
マルファン症候群;
与 2 回目、単回量、バッチ/ロット番号: 不明)を接種した。
入院;
関連する病歴は以下の通り:
外科手術;
「心臓血管外科」(継続中か不明)、注記:術後検査のため。 「高
口腔咽頭不快感;
21120
好酸球増加症;
血圧」(継続中か不明); 「緊急部門」(継続中か不明); 「マルフ
大動脈解離;
胸部不快感
ァン症候群」(継続中か不明); 「繰り返される大動脈解離」(継続
中か不明); 「手術」(継続中か不明)、注記: 大動脈弓、大動脈起始
救急治療;
部、および下行大動脈の置換手術を受けていた。
高血圧
患者の併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ:
Bnt162b2 (投与 1 回目、COVID-19 免疫のため)。
以下の情報が報告された:
好酸球増加症(医学的に重要)、転帰「不明」、「As eosinophilia
was observed after the second inoculation, it was considered
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