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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (756 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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抗アクアポリン4抗体(正常 3.0IU/mL 未満):(2021/08)正常化;
(2021/08/16)37.4IU/ml;

CSF細胞数:(2021/08/16)2;

CSFミエリン塩基性蛋白:(2021/08)正常化;

CSFオリゴクローナルバンド:(2021/08/16)陰性;

総合障害度評価尺度:(2021/08)9 から 6 まで改善;(2021/08/16)
9;

神経伝導検査:(2021/08/16)遅延;(2021/08/16)標準;

総蛋白(正常 40 ㎎/dL 以下):(2021/08)正常化;(2021/08/16)
70mg/dl。

視神経脊髄炎スペクトラム障害、多発ニューロパチー、両麻痺、感覚
鈍麻、歩行不能、感覚障害の結果として治療的な処置がとられた。

臨床経過:

2021/08/04 コミナティ接種の後、患者は下肢のしびれを経験した。

2021/08/16 患者は両下肢麻痺のために歩行不能となり緊急入院し
た。

入院時所見:

視神経障害なし。

臍部以下の感覚障害と両下肢麻痺が認められた

経過:

ステロイドパルス 2 回と血漿交換 2 回が施行された。

杖にて独歩可能となり退院となった。

考察:

COVID19 ワクチンでの NMOSD の報告はチェンらの報告がある。

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