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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (189 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
修正：本追加報告は、前報情報を修正するための提出である：経過欄
を更新した。
追加情報（PRD 2022/10/24）：本報告は、以下の文献源からの文献報
告である：「ワクチン接種後に横紋筋融解症をきたした１例」、第
248 回日本内科学会東海地方、2022;vol：248。本報告は、文献の受
領に基づく追加報告である;症例は、文献で確認されるさらなる情報
を含むために更新された。
更新された情報：報告者#2 と文献情報を追加した。臨床検査値を追
加した。「イルベタン」と「バルサルタン」の併用薬投与に「投与は
中止」を追加
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
189
修正：本追加報告は、前報情報を修正するための提出である：経過欄
を更新した。
追加情報（PRD 2022/10/24）：本報告は、以下の文献源からの文献報
告である：「ワクチン接種後に横紋筋融解症をきたした１例」、第
248 回日本内科学会東海地方、2022;vol：248。本報告は、文献の受
領に基づく追加報告である;症例は、文献で確認されるさらなる情報
を含むために更新された。
更新された情報：報告者#2 と文献情報を追加した。臨床検査値を追
加した。「イルベタン」と「バルサルタン」の併用薬投与に「投与は
中止」を追加
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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