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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (177 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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予防接種の効果不良（入院、医学的に重要）、COVID-19（入院、医学
的に重要）すべて 2022/02/23 に発現、転帰「回復」(2022/03/05)、
すべて「COVID-19」と記載された。
予防接種の効果不良、COVID-19 により患者は入院した（開始日 2022
年、退院日 2022 年、入院期間:6 日間）。
事象「covid-19」は診療所受診を必要とした。
実施した臨床検査と処置は以下の通り：
肺炎の画像検査：（不明日）所見なし；
SARS-CoV-2 検査：（不明日）陽性、特記：鼻咽頭拭い液；
（2022/02/23）陽性。
予防接種の効果不良、COVID-19 の結果として治療的処置がとられ
た。
臨床経過:
被験者は集中治療室（ICU）に収容されなかった。
被験者は安静時、重度の全身疾患を示す臨床徴候を示さなかった。
被験者は酸素吸入（高流量又は ECMO を含む）または人工呼吸器を必
要としなかった。
COVID-19 の罹患中に新たに発現した、又は悪化した症状／徴候（多
臓器障害、呼吸器、循環器系、消化器/肝臓系、血管系、腎臓系、神
経系、血液系、外皮系）はなかった。
SARS-CoV2 感染中に悪化した基礎疾患はなかった。
被験者は COVID-19 ワクチン接種の前後に免疫調節薬又は免疫抑制薬
による治療、あるいは他のワクチンの接種を受けなかった。
調査担当医師は、事象を重篤（入院）と分類した。
177
的に重要）すべて 2022/02/23 に発現、転帰「回復」(2022/03/05)、
すべて「COVID-19」と記載された。
予防接種の効果不良、COVID-19 により患者は入院した（開始日 2022
年、退院日 2022 年、入院期間:6 日間）。
事象「covid-19」は診療所受診を必要とした。
実施した臨床検査と処置は以下の通り：
肺炎の画像検査：（不明日）所見なし；
SARS-CoV-2 検査：（不明日）陽性、特記：鼻咽頭拭い液；
（2022/02/23）陽性。
予防接種の効果不良、COVID-19 の結果として治療的処置がとられ
た。
臨床経過:
被験者は集中治療室（ICU）に収容されなかった。
被験者は安静時、重度の全身疾患を示す臨床徴候を示さなかった。
被験者は酸素吸入（高流量又は ECMO を含む）または人工呼吸器を必
要としなかった。
COVID-19 の罹患中に新たに発現した、又は悪化した症状／徴候（多
臓器障害、呼吸器、循環器系、消化器/肝臓系、血管系、腎臓系、神
経系、血液系、外皮系）はなかった。
SARS-CoV2 感染中に悪化した基礎疾患はなかった。
被験者は COVID-19 ワクチン接種の前後に免疫調節薬又は免疫抑制薬
による治療、あるいは他のワクチンの接種を受けなかった。
調査担当医師は、事象を重篤（入院）と分類した。
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