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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1133 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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2022/08/30 17:07（ワクチン接種 9 日 4 時間 37 分後）、患者は事象
を発現した。
2022/08/30、事象の転帰は、死亡であった。
事象の経過は、以下の通りであった：
2022/08/21、COVID-19 ワクチン接種し、特に副反応なく経過した。
2022/08/30、再生医療が施行された。
同日夕方、胸苦が出現し、心肺停止となった。
患者は救急車で病院へ搬入され、蘇生術を行うも同日、18:12 死亡し
た。
翌日、病理解剖が施行された。
COVID-19 ワクチン接種後心筋症、COVID-19 ワクチン接種後サルコド
ーシスが死因として考えられた。
報告医師は事象を重篤（死亡）と分類し、事象は BNT162b2 に関連あ
りと評価した。
事象の他要因（他の疾患等）の可能性は無かった。
報告医師は以下の通りコメントした：
病理解剖結果より COVID-19 ワクチン接種の副反応による死亡と考え
られる。
本報告は、心筋炎の基準に合致した。
患者は、以下の検査と処置を受けた：
体温：（2022/08/21）摂氏 36.6 度、注記：ワクチン接種前。
患者死亡日は、2022/08/30 であった。
報告された死因：「心肺停止」、「COVID-19 ワクチン接種後心筋
症」、「COVID-19 ワクチン接種後サルコドーシス」、「胸苦」、
1133
を発現した。
2022/08/30、事象の転帰は、死亡であった。
事象の経過は、以下の通りであった：
2022/08/21、COVID-19 ワクチン接種し、特に副反応なく経過した。
2022/08/30、再生医療が施行された。
同日夕方、胸苦が出現し、心肺停止となった。
患者は救急車で病院へ搬入され、蘇生術を行うも同日、18:12 死亡し
た。
翌日、病理解剖が施行された。
COVID-19 ワクチン接種後心筋症、COVID-19 ワクチン接種後サルコド
ーシスが死因として考えられた。
報告医師は事象を重篤（死亡）と分類し、事象は BNT162b2 に関連あ
りと評価した。
事象の他要因（他の疾患等）の可能性は無かった。
報告医師は以下の通りコメントした：
病理解剖結果より COVID-19 ワクチン接種の副反応による死亡と考え
られる。
本報告は、心筋炎の基準に合致した。
患者は、以下の検査と処置を受けた：
体温：（2022/08/21）摂氏 36.6 度、注記：ワクチン接種前。
患者死亡日は、2022/08/30 であった。
報告された死因：「心肺停止」、「COVID-19 ワクチン接種後心筋
症」、「COVID-19 ワクチン接種後サルコドーシス」、「胸苦」、
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