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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1218 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本報告は、連絡不可能な報告者（その他の医療従事者）から入手した
自発報告である。プログラム ID：(169431)。報告者は、親である。
2022/03、20 歳の女性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミ
ナティ）の 3 回目接種（追加免疫）（バッチ/ロット番号：不明、単
回量）を受けた；エラソメラン（モデルナ製 COVID-19 ワクチン）の
1 回目接種（バッチ/ロット番号：不明、単回量）と 2 回目接種（バ
ッチ/ロット番号：不明、単回量）。
関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
以下の情報は報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、い
ずれも、発現日：2022/09/25、転帰「回復」、「新型コロナウイルス
に感染した」と記載された；
ワクチンの互換;
21357
薬効欠如;
ＣＯＶＩＤ−１９
ワクチンの互換（医学的に重要）、発現日：2022/03、転帰「不
明」、「1、2 回目はモデルナ製ワクチンで、3 回目はコミナティを打
った。」と記載された。
患者は、以下の臨床検査及び処置を受けた：SARS-CoV-2 検査：
（2022/09/26）陽性。
薬効欠如、ＣＯＶＩＤ−１９の結果として治療的な処置が行われた。
臨床経過：
報告者の娘が 3 回、コロナワクチンを接種していた。
1、2 回目はモデルナで、3 回目はファイザー製コミナティで成人用ワ
クチンを 3 月に打った。
2022/09/25 に新型コロナウイルスに感染した。
喉に異変があった。
オミクロンに罹ったのだろうと考えている。
2022/09/26 に陽性と診断され、2 日ほど待機を行い、2022/09/29 か
1218
自発報告である。プログラム ID：(169431)。報告者は、親である。
2022/03、20 歳の女性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2（コミ
ナティ）の 3 回目接種（追加免疫）（バッチ/ロット番号：不明、単
回量）を受けた；エラソメラン（モデルナ製 COVID-19 ワクチン）の
1 回目接種（バッチ/ロット番号：不明、単回量）と 2 回目接種（バ
ッチ/ロット番号：不明、単回量）。
関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
以下の情報は報告された：
薬効欠如（医学的に重要）、ＣＯＶＩＤ−１９（医学的に重要）、い
ずれも、発現日：2022/09/25、転帰「回復」、「新型コロナウイルス
に感染した」と記載された；
ワクチンの互換;
21357
薬効欠如;
ＣＯＶＩＤ−１９
ワクチンの互換（医学的に重要）、発現日：2022/03、転帰「不
明」、「1、2 回目はモデルナ製ワクチンで、3 回目はコミナティを打
った。」と記載された。
患者は、以下の臨床検査及び処置を受けた：SARS-CoV-2 検査：
（2022/09/26）陽性。
薬効欠如、ＣＯＶＩＤ−１９の結果として治療的な処置が行われた。
臨床経過：
報告者の娘が 3 回、コロナワクチンを接種していた。
1、2 回目はモデルナで、3 回目はファイザー製コミナティで成人用ワ
クチンを 3 月に打った。
2022/09/25 に新型コロナウイルスに感染した。
喉に異変があった。
オミクロンに罹ったのだろうと考えている。
2022/09/26 に陽性と診断され、2 日ほど待機を行い、2022/09/29 か
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