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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1262 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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報告された情報は以下の通り：
薬効欠如（医学的に重要）、COVID-19（医学的に重要）、転帰「不明」、すべて「PCR
検査で陽性と出た」と記載された。
患者は、以下の検査と処置を受けた：
SARS-CoV-2 検査：陽性。
臨床経過：
ワクチン接種 2 日後、副反応なのか熱が上がった。今日 3 日目、少しまだ症状が出て
いた。PCR 検査で陽性が出た。
1 回目から 3 回目までファイザーのワクチンであった。
再調査は不可である；
ロット/バッチ番号に関する情報は得られない。これ以上の追加情報は期待できない。
1262
薬効欠如（医学的に重要）、COVID-19（医学的に重要）、転帰「不明」、すべて「PCR
検査で陽性と出た」と記載された。
患者は、以下の検査と処置を受けた：
SARS-CoV-2 検査：陽性。
臨床経過：
ワクチン接種 2 日後、副反応なのか熱が上がった。今日 3 日目、少しまだ症状が出て
いた。PCR 検査で陽性が出た。
1 回目から 3 回目までファイザーのワクチンであった。
再調査は不可である；
ロット/バッチ番号に関する情報は得られない。これ以上の追加情報は期待できない。
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