資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (451 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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その後、同医師がかけつけ、点滴による 1 次対応後に患者を他院へ搬
送した。
かかりつけの患者ではなく、コミナティワクチン 4 回目接種のためだ
けに当院に来院した。
事象の転帰は提供されなかった。有害事象は製品を使用した後に発現
した。
BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報が要請されており、入手
した場合、提出される。
追加情報(2022/10/13):再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
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