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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (980 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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始し、神経ブロックも開始した。

しかし、症状が進行するため、今後大学病院への入院治療を検討中で
ある。

報告者コメント: 10 年前に乳がんの既往、3 年前に特発性蕁麻疹の
既往があるのみで、ワクチン接種直前には症状や基礎疾患がなかっ
た。ワクチン 1 回目後から発症し、2 回目後より増強した。全身精査
にて他の異常や疾患を認めなかった。これらから、ワクチン接種にて
誘発されたリベド血管症と診断した。

BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請し、入手した際は
提出される。

本報告は規制当局を介して連絡可能な報告者(医師)から入手した自
発報告である。

PMDA 受付番号:v2210002746。

体位性めまい;
2022、34 歳の男性患者は COVID-19 免疫のため、COVID-19 ワクチン
倦怠感;
21238

(製造販売業者不明、バッチ/ロット番号:不明、単回量)の 2 回目
を接種した(34 歳時)。

気力低下;
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
頭痛
ワクチン接種歴は以下を含んだ:COVID-19 ワクチン(投与 1 回目、
製造販売業者不明、COVID-19 免疫のため)。

以下の情報が報告された:

2022/07 発現、体位性めまい(障害、医学的に重要)、転帰「回復」

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