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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (883 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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実施された臨床検査および処置は以下のとおり:

アラニンアミノトランスフェラーゼ:(2022/09/14)147、注記:高
値;(2022/09/15)147; Amylase: (2022/09/15) 26;アスパラギン酸
アミノトランスフェラーゼ:(2022/09/14)127、注記:高値;
(2022/09/15)127;血中ビリルビン:(2022/09/15)1.2;血中クロー
ル: (2022/09/15) 103;血中コレステロール: (2022/09/15) 132;血中
クレアチン: (2022/09/15) 0.82;血中クレアチンホスホキナーゼ:
(2022/09/15)176;血中ブドウ糖: (2022/09/15) 292; 血中カリウ
ム: (2022/09/15) 4.3; 血中ナトリウム: (2022/09/15) 135;血液検
査:(2022/09/14)異常なし;血中トロンビン: (2022/09/15)
24x10000; 血中甲状腺刺激ホルモン: (2022/09/15) 1.89; 血中トリ
グリセリド: (2022/09/15) 38; 血中尿素: (2022/09/15) 29.9; C-反
応性蛋白: (2022/09/15) 陰性;駆出率:(2022/09/15)26%;γ−グル
タミルトランスフェラーゼ:(2022/09/14)187、注記:高値;
(2022/09/15) 187; グリコヘモグロビン: (2022/09/15) 6 %; ヘモグ
ロビン: (2022/09/15) 13.1;心拍数:(2022/09/05) 101、注記:/分;
(2022/09/14)90、注記:回/分;B 型肝炎表面抗原: (2022/09/15)
陰性; C 型肝炎ウイルス検査: (2022/09/15) 陰性; 高比重リポ蛋白:
(2022/09/15) 40;脳性ナトリウム利尿ペプチド前駆体 N 端フラグメン
ト: (2022/09/15) 4701;酸素飽和度:(2022/09/05)96%;
(2022/09/14)95%;総蛋白:(2022/09/15)5.8; 遊離サイロキシン:
(2022/09/15) 1.89;腹部超音波検査:(2022/09/15)胸水、注記:両
側胸水、心タンポナーデ、EF 26%であった;White blood cell count:
(2022/09/15) 8800。

治療的な処置は、喘鳴、不眠症、食欲減退、疲労、睡眠不足、咳嗽、
倦怠感、睡眠障害、活動性低下の結果としてとられた。

事象の経過は以下の通りであった:

これまで当院への受診はなかった。

2022/08/26、コロナウイルスワクチン(ファイザーワクチン)4 回目
を接種した。

09/02 ごろより夜中に咳が出て、睡眠不足となった。

09/05、当院受診した:夜間の喘鳴、咳、全身倦怠感を訴え来院し
た。来院時 SpO2 96%、脈拍数(PR)101/分、呼吸音正常、食欲不振

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