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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (445 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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急性心筋梗塞、心肺停止、胸痛の結果として、治療的処置がとられ
た。

臨床経過:

ワクチンの予診票での留意点(基礎疾患、アレルギー、最近 1 ヵ月の
ワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育状況等)は
無かったと報告された。

事象の経過は以下の通りであった:

2022/07/16 14:14 頃に胸痛を訴えた後に心肺停止状態となった。

救急隊による蘇生治療により心拍再開し、当院へ搬送された。

冠動脈造影で所見(#6jp 99% delay)があり、急性心筋梗塞と診断
し、治療を行った。

報告医師は事象を重篤(2022/07/16 に入院)と分類し、事象と
BNT162b2 との因果関係を評価不能と判断した。

他要因(他の疾患等)の可能性として、もともと狭心症の指摘あり。

COVID−19ワクチン(製造販売業者不明)のバッチ/ロット番
号に関する情報を要請しており、入手次第提出される。

追加情報(2022/10/11):再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。

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