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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (538 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本報告は、連絡可能な報告者（薬剤師と医師）から入手した自発報告
である。
2022/09/14、84 歳の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コ
ミナティ、４回目（追加免疫）、0.3ml、単回量、ロット番号：
FW0547、使用期限：2023/03/31、筋肉内）の接種を受けた（84 歳
時）。
関連する病歴は報告されなかった。
併用薬は以下を含んだ：
カルボシステイン（継続中）;クエン酸第一鉄ナトリウム（継続中）;
バッサミン（継続中）;フェブキソスタット（継続中）;プラバスタチ
ンナトリウム（継続中）;ランソプラゾール（継続中）;ビオスリー;
タゾピペ;ダイビタミックス;ネオアミユー;バンコマイシン;レボフロ
敗血症;
20978
発熱;
肺炎
キサシン。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
COVID-19 ワクチン（1 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫のた
め）、 COVID-19 ワクチン（2 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免
疫のため）、 COVID-19 ワクチン（3 回目、製造販売業者不明、
COVID-19 免疫のため）。
以下の情報が報告された：
2022/09 発現の肺炎（死亡、医学的に重要）、転帰「死亡」、「肺炎
からの敗血症/肺炎」と記載された；
2022/09/16 発現の発熱（非重篤）、転帰「不明」、「摂氏 37.4 度の
発熱/摂氏 39.5 度まで上昇」と記載された；
2022/09/16 発現の敗血症（死亡、医学的に重要）、転帰「死亡」、
「肺炎からの敗血症/敗血症」と記載された。
患者は、以下の検査及び処置を受けた：
538
である。
2022/09/14、84 歳の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2（コ
ミナティ、４回目（追加免疫）、0.3ml、単回量、ロット番号：
FW0547、使用期限：2023/03/31、筋肉内）の接種を受けた（84 歳
時）。
関連する病歴は報告されなかった。
併用薬は以下を含んだ：
カルボシステイン（継続中）;クエン酸第一鉄ナトリウム（継続中）;
バッサミン（継続中）;フェブキソスタット（継続中）;プラバスタチ
ンナトリウム（継続中）;ランソプラゾール（継続中）;ビオスリー;
タゾピペ;ダイビタミックス;ネオアミユー;バンコマイシン;レボフロ
敗血症;
20978
発熱;
肺炎
キサシン。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
COVID-19 ワクチン（1 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免疫のた
め）、 COVID-19 ワクチン（2 回目、製造販売業者不明、COVID-19 免
疫のため）、 COVID-19 ワクチン（3 回目、製造販売業者不明、
COVID-19 免疫のため）。
以下の情報が報告された：
2022/09 発現の肺炎（死亡、医学的に重要）、転帰「死亡」、「肺炎
からの敗血症/肺炎」と記載された；
2022/09/16 発現の発熱（非重篤）、転帰「不明」、「摂氏 37.4 度の
発熱/摂氏 39.5 度まで上昇」と記載された；
2022/09/16 発現の敗血症（死亡、医学的に重要）、転帰「死亡」、
「肺炎からの敗血症/敗血症」と記載された。
患者は、以下の検査及び処置を受けた：
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