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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (652 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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以下の検査と処置を実施した：
体温：（2022/08/04）摂氏 37 度、注記：夕方から
コンピュータ断層撮影：（2022/08/25）結果不明
糸球体濾過量：（2022/09/03）低下
腎機能検査：（2022/08/27）良くない、注記：数値不明
超音波スキャン：（2022/08/25）、結果不明。
急速進行性糸球体腎炎、顕微鏡的多発血管炎に対して治療的な処置が
とられた。
臨床経過：
2021/07/20 午後、1 回目（ロット番号：FC5947、使用期限：
2021/09/30、投与経路：筋肉内）を以前に接種した。
2021/08/10 午後、2 回目（ロット番号：FE8206、使用期限：
2021/10/31、投与経路：筋肉内）を以前に接種した。
2022/03/01 午後、3 回目（ロット番号：FK0595、使用期限：
2022/05/31、投与経路：筋肉内）を以前に接種した。
2022/08/04 午後、4 回目（ロット番号：FR1790、使用期限：
2022/11/30、投与経路：筋肉内）を以前に接種した。ワクチン接種
時、患者は 69 歳であった。
COVID ワクチン接種前の 4 週間以内にその他のワクチン接種はなかっ
た。
有害事象に関連する家族歴は特になかった。
2012 より高血圧、逆流性食道炎および高尿酸血症があり、継続中で
あったが、コントロール良好であった。
併用薬は以下を含んだ：アムロジピン OD(5)、1T/1 回、高血圧症のた
め（開始日：2021/06/20、経口、継続中）；タケキャブ(10)、1T/1
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体温：（2022/08/04）摂氏 37 度、注記：夕方から
コンピュータ断層撮影：（2022/08/25）結果不明
糸球体濾過量：（2022/09/03）低下
腎機能検査：（2022/08/27）良くない、注記：数値不明
超音波スキャン：（2022/08/25）、結果不明。
急速進行性糸球体腎炎、顕微鏡的多発血管炎に対して治療的な処置が
とられた。
臨床経過：
2021/07/20 午後、1 回目（ロット番号：FC5947、使用期限：
2021/09/30、投与経路：筋肉内）を以前に接種した。
2021/08/10 午後、2 回目（ロット番号：FE8206、使用期限：
2021/10/31、投与経路：筋肉内）を以前に接種した。
2022/03/01 午後、3 回目（ロット番号：FK0595、使用期限：
2022/05/31、投与経路：筋肉内）を以前に接種した。
2022/08/04 午後、4 回目（ロット番号：FR1790、使用期限：
2022/11/30、投与経路：筋肉内）を以前に接種した。ワクチン接種
時、患者は 69 歳であった。
COVID ワクチン接種前の 4 週間以内にその他のワクチン接種はなかっ
た。
有害事象に関連する家族歴は特になかった。
2012 より高血圧、逆流性食道炎および高尿酸血症があり、継続中で
あったが、コントロール良好であった。
併用薬は以下を含んだ：アムロジピン OD(5)、1T/1 回、高血圧症のた
め（開始日：2021/06/20、経口、継続中）；タケキャブ(10)、1T/1
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