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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (393 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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血圧低下（医学的に重要）、2022/07/25 03:34 発現、転帰「不
明」、「血圧 90」と記載；
循環虚脱（死亡、医学的に重要、生命を脅かす）、転帰「死亡」、
「循環不全」と記載;
体調不良（死亡）、転帰「死亡」、「ワクチン投与後、体調を崩され
てお亡くなりになられた患者がいた」と記載された。
事象「循環不全」、「心不全の増悪」、「摂氏 37 度/摂氏 38 度/摂氏
37.7 度の発熱」、「呼吸困難」、「ワクチン投与後、体調を崩され
てお亡くなりになられた患者がいた」、「無脈性電気活動（PEA）」
「SpO2：84%」、「血圧 90」および「食欲低下」のため、救急治療室
に来院が必要であった。
患者は以下の検査と処置を受けた：
血中クレアチニン：(2022/07/23) 2.63 mg/dl、注記：2.6〜3.5 での
推移
横ばい；
血圧測定：(2022/07/23) 150/74 mmHg、注記：接種時；(2022/07/25)
90 mmHg、注記：03:34；
血中尿素：(2022/07/23) 48 mg/dl、注記：48 〜84 での推移
横ば
い；
体温：(2022/07/23) 摂氏 36.4 度、注記：接種前；(2022/07/24) 摂
氏 36.8 度、注記：朝；(2022/07/24) 摂氏 37 度、注記：19:00；
(2022/07/25) 摂氏 38 度、注記：02:56； (2022/07/25) 摂氏 37.7
度、注記：03:34；
昏睡尺度：(2022/07/25) 2-20〜3-200 注記：03:34；
コンピュータ断層撮影：（2022/07/25）、結果不明;
ヘモグロビン：（不明日）10.8g/dl;（2022/07/23）10.5g/dl、注
記：前回（6/25）10.8 にて横ばい;
心拍数：(2022/07/23) 96/分、注記：接種時；
脳性ナトリウム利尿ペプチド前駆体Ｎ端フラグメント：
（2022/07/23）12775pg/ml、注記：9600〜13133 での推移 横ばい；
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明」、「血圧 90」と記載；
循環虚脱（死亡、医学的に重要、生命を脅かす）、転帰「死亡」、
「循環不全」と記載;
体調不良（死亡）、転帰「死亡」、「ワクチン投与後、体調を崩され
てお亡くなりになられた患者がいた」と記載された。
事象「循環不全」、「心不全の増悪」、「摂氏 37 度/摂氏 38 度/摂氏
37.7 度の発熱」、「呼吸困難」、「ワクチン投与後、体調を崩され
てお亡くなりになられた患者がいた」、「無脈性電気活動（PEA）」
「SpO2：84%」、「血圧 90」および「食欲低下」のため、救急治療室
に来院が必要であった。
患者は以下の検査と処置を受けた：
血中クレアチニン：(2022/07/23) 2.63 mg/dl、注記：2.6〜3.5 での
推移
横ばい；
血圧測定：(2022/07/23) 150/74 mmHg、注記：接種時；(2022/07/25)
90 mmHg、注記：03:34；
血中尿素：(2022/07/23) 48 mg/dl、注記：48 〜84 での推移
横ば
い；
体温：(2022/07/23) 摂氏 36.4 度、注記：接種前；(2022/07/24) 摂
氏 36.8 度、注記：朝；(2022/07/24) 摂氏 37 度、注記：19:00；
(2022/07/25) 摂氏 38 度、注記：02:56； (2022/07/25) 摂氏 37.7
度、注記：03:34；
昏睡尺度：(2022/07/25) 2-20〜3-200 注記：03:34；
コンピュータ断層撮影：（2022/07/25）、結果不明;
ヘモグロビン：（不明日）10.8g/dl;（2022/07/23）10.5g/dl、注
記：前回（6/25）10.8 にて横ばい;
心拍数：(2022/07/23) 96/分、注記：接種時；
脳性ナトリウム利尿ペプチド前駆体Ｎ端フラグメント：
（2022/07/23）12775pg/ml、注記：9600〜13133 での推移 横ばい；
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