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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (834 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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冷汗(非重篤)、2021/08/08 13:00 発現、転帰「不明」、「冷汗を
伴う胸痛」と記載された;

心室細動(医学的に重要)、2021/08/08 18:00 発現、転帰「不
明」、「心室細動(VF と報告された)」と記載された。

患者は急性心筋梗塞、胸痛のために入院した(ワクチン接種 1 日
後)、(入院日:2021/08/08、退院日:2021/08/08、入院期間:1
日)。

事象「急性心筋梗塞による胸痛/冷汗を伴う胸痛」、「冷汗を伴う胸
痛」は救急治療室受診を必要とした。

患者は以下の検査と処置を受けた:

心血管造影:(2021/08/08)右冠動脈 100%閉塞、注釈:左冠動脈 99%
閉塞;体温:(2021/08/06)摂氏 36.2 度、注釈:ワクチン接種前;
心電図:(2021/08/08)異常あり。

無脈性電気活動、心停止、心室細動の結果として治療的な処置がとら
れた。

患者死亡日は、2021/08/08 であった。

報告された死因:「急性心筋梗塞による胸痛/急性心筋梗塞」、「急
性心筋梗塞による胸痛/冷汗を伴う胸痛」、「無脈性電気活動(PEA
と報告された)」、「Asystole」、「右冠動脈 100%閉塞、左冠動脈
99%閉塞」、「心筋梗塞による心肺停止」。

剖検が行われたか否かは報告されなかった。

事象の経過は以下の通り:

2021/08/08 13:00、冷汗を伴う胸痛を認めた。改善が乏しいため、救
急要請となった。17:38、患者は報告病院へ搬送された。心電図異常
あり、急性心筋梗塞と判断し、緊急冠動脈造影の方針とした。
18:00、心室細動(VF と報告された)が起こった。心肺蘇生を行いな
がらカテーテル室に入室した。経皮的心肺補助装置(PCPS と報告さ
れた)を挿入したが、無脈性電気活動(PEA と報告された)と心静止

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