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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (218 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本報告は、以下の文献源に対する文献報告である、表題 Erythema
Multiforme after BNT162b2 Vaccination, Internal Medicine,
2022; Doi: 10.2169/internalmedicine.9544-22。
本報告は、文献の受領に基づく追加報告である;
症例は文献にて特定された追加の情報を含めるために更新された。
更新された情報は以下を含んだ：
文献および報告者の詳細、患者の詳細、臨床検査値、被疑接種回数、
多形紅斑の事象詳細（発現までの時間および期間、受けた治療ははい
に更新された、転帰は回復に更新された）。
これ以上の再調査は不可能である。
ロット/バッチ番号に関する情報は、取得することができない。
これ以上の追加情報は期待できない。
修正：本追加報告は以前の情報を修正するものである。：事象タブの
事象発現国を日本に更新した。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
を得ることができない。さらなる追加情報は期待できない。
追加情報:（PRD/SRD 2022/10/28）本報告は、以下の文献源による文
献報告である：Erythema Multiforme after BNT162b2 Vaccination,
Internal Medicine, 2022. Volume; 61(12), pp; 1929, DOI;
10.2169/internalmedicine.9544-22。
本報告は、文献の受領に基づく追加報告である;本症例は、文献で確
218
Multiforme after BNT162b2 Vaccination, Internal Medicine,
2022; Doi: 10.2169/internalmedicine.9544-22。
本報告は、文献の受領に基づく追加報告である;
症例は文献にて特定された追加の情報を含めるために更新された。
更新された情報は以下を含んだ：
文献および報告者の詳細、患者の詳細、臨床検査値、被疑接種回数、
多形紅斑の事象詳細（発現までの時間および期間、受けた治療ははい
に更新された、転帰は回復に更新された）。
これ以上の再調査は不可能である。
ロット/バッチ番号に関する情報は、取得することができない。
これ以上の追加情報は期待できない。
修正：本追加報告は以前の情報を修正するものである。：事象タブの
事象発現国を日本に更新した。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
を得ることができない。さらなる追加情報は期待できない。
追加情報:（PRD/SRD 2022/10/28）本報告は、以下の文献源による文
献報告である：Erythema Multiforme after BNT162b2 Vaccination,
Internal Medicine, 2022. Volume; 61(12), pp; 1929, DOI;
10.2169/internalmedicine.9544-22。
本報告は、文献の受領に基づく追加報告である;本症例は、文献で確
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