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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (305 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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ワクチン接種歴は以下の通り:

COVID−19ワクチン(1 回目、単回量、製造販売業者不明)、
COVID−19免疫のため;

COVID−19ワクチン(2 回目、単回量、製造販売業者不明)、
COVID−19免疫のため。

報告された情報は以下の通り:

被疑薬投与の 1 日後、巨細胞性動脈炎(医学的に重要)、転帰「回
復」。

患者は、以下の検査と処置を受けた:

聴診:正常;

頚部コンピュータ断層撮影:肺、胸大動脈の異常を示さなかった、注
記:肺、胸大動脈、胸大動脈枝、肺動脈の異常を示さなかった;

胸部コンピュータ断層撮影:肺、胸大動脈、胸大動脈枝、肺動脈の異
常を示さなかった;

C−反応性蛋白:6.32mg/dl、注記:上昇;

画像検査:正常;

身体的診察:著変なし;

陽電子放出断層撮影:胸大動脈、鎖骨下動脈、腋窩動脈、上腕動脈、
側頭動脈で高集積が見られた;

血沈検査:79、注記:単位: mm/h、上昇。

巨細胞性動脈炎のため治療処置が施された。

追加情報(2022/10/06):本報告は、以下の文献源からの文献報告で
ある:

「Giant cell arteritis presenting with chronic cough and

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