資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (776 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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明)を接種した。
関連する病歴と併用薬は、報告されなかった。
患者は、1 回目、2 回目のコミナティ筋注(起源)、3 回目のモデル
ナを接種した。
2022/04/23 に、3 回目のワクチンは接種済みであった。一か月ほど前
にコロナにかかった。
コロナにかかってからワクチンを接種する場合の間隔について知りた
い。
事象の転帰は、提供されなかった。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は、得られない。これ以上の追加情報は期待できない。
本症例は連絡可能な報告者(医師)からの自発報告である。
2021/05/28、84 歳の女性患者は、COVID-19 免疫のため BNT162b2(コ
ミナティ、バッチ/ロット番号:不明、1 回目、0.3ml 単回量、筋肉
内)の接種を受けた。
患者の関連した病歴と併用薬は報告されなかった。
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顔面麻痺
以下の情報が報告された:
2021/06/14 発現、顔面麻痺(入院、医学的に重要)、転帰「不
明」、「末梢性右顔面麻痺」と記述された。
事象「末梢性右顔面麻痺」は診療所受診を要した。
臨床経過:
2021/05/28、初回免疫の 1 回目を接種した。
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