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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (52 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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Vol:84th, pgs:S321。
これは、文献の入手に基づく追加報告である；症例は文献で確認され
た追加情報を含み更新された。
更新された情報は以下の通り：
文献情報が追加された；臨床検査値（血液検査）が追加された；血小
板数の結果が追加された：事象「口腔内出血」の報告用語が更新され
た；事象「血小板減少症」が追加された。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
修正：
この追加情報は、以前に報告した情報の修正報告である：FU5 の TTS
調査票を削除した。
52
これは、文献の入手に基づく追加報告である；症例は文献で確認され
た追加情報を含み更新された。
更新された情報は以下の通り：
文献情報が追加された；臨床検査値（血液検査）が追加された；血小
板数の結果が追加された：事象「口腔内出血」の報告用語が更新され
た；事象「血小板減少症」が追加された。
これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。
修正：
この追加情報は、以前に報告した情報の修正報告である：FU5 の TTS
調査票を削除した。
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