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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (561 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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死亡時画像診断は実施された。

死亡時画像診断結果の詳細は、救命救急センターにおたずねくださ
い。

死因及び医師の死因に対する考察(判断根拠を含む)は「心筋梗塞と
うかがいました」であった。

追加情報(2022/09/26):再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。

修正:本追加情報は、以前報告された情報を修正するために提出され
ている。

「3. 嘔気は心筋梗塞による症状だったかもしれない。」が「3. 嘔気
は心筋梗塞による症状だったかもしれない。吐物に昼食の残渣があっ
たというので、昼食後しばらくして心筋梗塞を起こしていたのかもし
れない。」に更新された。

追加情報(2022/10/17):本報告は追加調査文書に対応した連絡可能
な同医師から入手した追加自発報告である。

新情報は逐語により以下を含んだ:

更新情報:新報告者の追加、患者イニシャルの追加;剖検実施の更
新;死因の更新;ワクチン歴の更新;関連する病歴の更新;検査デー
タの更新;患者の投与経路の更新;解剖学的位置が更新;併用薬の更
新;事象の更新;新事象として「心筋梗塞」、「意識消失」、「胃腸
障害」、「胃腸炎」、「運動性低下」の追加。

追加調査の試みは完了した。これ以上の情報は期待できない。

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