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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (973 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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寒冷凝集:(2022 年)顕著な上昇;

CT:(2022 年)明らかな腫瘍は認められず;

直接 Coombs 試験:(2022 年)陽性;

サイトメガロウイルス検査:(2022 年)陰性;

上部消化管内視鏡:(2022 年)出血は認められなかった;

EBV 抗体:(2022 年)陰性;

Hct:(2022 年)24.6 %;

Hb:(2022 年)8.2 g/dl;(2022 年)11.1 g/dl;

ハプトグロビン:(2022 年)低下;

HIV 抗体:(2022 年)陰性;

MCV:(2022 年)100.8 fl;

マイコプラズマ検査:(2022 年)陰性;

赤血球数:(2022 年)結果不明;

網状赤血球:(2022 年)上昇;

リウマトイド因子:(2022 年)陰性;

血清フェリチン:(2022 年)正常範囲;

ウイルス検査:(2022 年)陰性。

治療処置は末梢性ニューロパチー、四肢痛の結果として実施された。

臨床情報:

3 回目としてファイザーワクチンを接種した。

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