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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (402 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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Fibrin D dimer(正常高値 1):0.5 未満、注記:入院;0.5 未満、注
記:退院;

Haemoglobin(13.7-16.8):15.5g/dl、注記:入院;16.8g/dl、注
記:退院;

Heart rate::100、注記:単位:bpm;

Human metapneumovirus test:検出されず;

Human rhinovirus test:検出されず;

Influenza A virus test:検出されず;

Influenza B virus test:検出されず;

Influenza virus test:検出されず、注記:1,2,3,4;

International normalised ratio(0.85-1.15):1.30、注記:入
院;1.09、注記:退院;

Lymphocyte percentage(26.2-46.6):5.8%、注記:入院;31.8%、注
記:退院;

Magnetic resonance imaging heart:と関連する心膜心筋炎は、注
記:追加免疫投与;心筋周囲を示唆する、注記:炎症;

Multipathogen PCR test:証拠なし、注記:SARS-CoV-2 を含む
活性ウイルス感染の;

Mycoplasma test:検出されず;

Nasopharyngeal swab:証拠は認められなかった、注記:活性ウイル
ス感染の;

Neutrophil percentage(40-71):84.2%、注記:入院;57.2%、注
記:退院;

Oxygen saturation:98%、注記:外気で

入院時;

Physical examination:特記事項なし、注記:吸息が患者胸痛を悪化

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