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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (771 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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修正:この追加情報は、前報の修正報告である:

更新情報:報告者を連絡可能な報告者として更新、死因の追加、事象
「死亡」の削除、臨床情報を追加した。

本報告は、連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事
者)から入手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告
者は、患者である。

75 歳の女性患者は、covid-19 免疫のため COVID-19 ワクチン(製造販
売業者不明、投与 2 回目、単回量、バッチ/ロット番号:不明)を接
種した。

関連する病歴は以下の通り:
感染;

慢性腎臓病;

発熱

関節リウマチ

21143

「慢性腎臓病」(継続中か不明);

「関節リウマチ」(継続中)、注記:関節リウマチの治療を受けてい
る。

患者は、併用薬を服用していた。

ワクチン接種歴は以下の通り:

肺炎球菌ワクチン(70 歳時、1 度肺炎球菌ワクチンを接種した)、患
者が 70 歳の時であった;

Covid-19 ワクチン(投与 1 回目; 製造販売業者不明)、Covid-19 免
疫のため。

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