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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (272 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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報告医師は事象はワクチンと因果関係ありと評価し、理由はワクチン
は血栓形成のリスク報告があったということであった。
左横静脈洞血栓症の転帰は回復であった。
事象に対する、新たな薬剤、その他の治療、処置を開始する必要はな
かった。
追加情報（2022/07/25）:再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/10/11）：本報告は、同医師からの自発追加報告であ
る。
更新情報：報告者情報、患者情報、ワクチン接種歴、検査値、製品情
報、併用薬、事象情報。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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は血栓形成のリスク報告があったということであった。
左横静脈洞血栓症の転帰は回復であった。
事象に対する、新たな薬剤、その他の治療、処置を開始する必要はな
かった。
追加情報（2022/07/25）:再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/10/11）：本報告は、同医師からの自発追加報告であ
る。
更新情報：報告者情報、患者情報、ワクチン接種歴、検査値、製品情
報、併用薬、事象情報。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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