資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (183 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》 |
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の他の医療専門家)から入手した自発報告である。
受付番号:v2110035016(PMDA)。
2022/03/23 13:00(接種日)、68 歳 1 ヵ月の成人男性患者は、
COVID-19 免疫のため 3 回目コロナワクチン BNT162b2(コミナティ、
ロット番号:FR4768、使用期限:2022/08/31、3 回目(追加免疫)、
単回量、68 歳時、筋肉内投与)を受けた。
関連する病歴は以下を含んだ:
「高血圧」、開始日:2007/02/04(継続中);
ワクチン接種部位
痛風;
「高血圧と右脳脳出血後遺症/脳出血」、開始日:2007/02/04(継続
疼痛;
胃障害;
横紋筋融解症;
脳出血;
18808
発熱;
脳梗塞;
筋力低下;
高尿酸血症;
血中クレアチンホ
スホキナーゼ増加
高血圧
中);
「痛風」(継続中かどうかは不明);
「脳梗塞」(継続中かどうかは不明);
「高尿酸血症」(継続中かどうかは不明);
「胃保護」(継続中かどうかは不明)。
併用薬は以下を含んだ:
高血圧のために使用したイルベタン(経口)、開始日:2009/11/13、
終了日:2022/03/25;
高血圧のために使用したバルサルタン(経口)、開始日:
2007/02/04、終了日:2022/03/25;
高血圧のために使用したメインテート(経口)、開始日:
2007/02/04、終了日:2022/03/25;
高血圧、脳出血のために使用したエペリゾン;
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