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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (336 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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しびれと脱力、右腹部の感覚鈍麻を自覚し当院に来院し、諸検査を実
施した。

頭部MRIに異常はなかった。頸部MRIで C4-7 の T2 高信号を認め
脊髄炎と診断された。各種自己抗体や腫瘍マーカーなどは陰性だった
が AQP は陰性で、MOG(抗ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白抗体
関連疾患)陽性と診断され、MOG 抗体関連の視神経脊髄炎と診断され
た。血漿交換、ステロイドパルスと後療法、IVIg 施行により一定の
改善を得てリハビリ施設に 1 ヵ月後に転院した。

約 2 ヵ月後、報告病院にて再検実施後 MOG 抗体陰性を確認した。医師
の意見としては、帯状疱疹の病歴があり、必ずしも CMT の因果関係は
ないとは言えない疑いがある。

BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請し、入手次第提出
される。

追加情報:(2022/10/31)本報告は重複報告 PV202200036967、
202201038541 および PV202200089228 の情報を統合した追加報告であ
る。現在および今後のすべての追加情報は企業報告番号
PV202200036967 として報告される。

更新情報は以下を含む:報告者および文献情報、臨床検査値、関連し
た病歴、事象詳細および臨床経過。

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