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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1212 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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本報告は連絡不可能な報告者（消費者またはその他の非医療従事者）
から入手した自発報告である。プログラム番号：169431。報告者は患
者である。
女性患者は COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ、1 回目、単
回量、バッチ/ロット番号：不明;
2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明;
3 回目、追加免疫、単回量、バッチ/ロット番号：不明;
2022/07/29、4 回目、追加免疫、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）を接種した。
薬効欠如;
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
21354
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
報告された情報は以下の通り：
薬効欠如（医学的に重要）、
COVID-19 の疑い（医学的に重要）、
共に 2022/10/15 発現、転帰「回復したが後遺症あり 」、「コロナに
感染」と記載された。
2022/07/29 にファイザー社の従来型ワクチンを 4 回目接種し、その
後 2022/10/15 にコロナに感染した。患者は、まだ少し咳があるもの
の、身体的には正常に戻った。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。
1212
から入手した自発報告である。プログラム番号：169431。報告者は患
者である。
女性患者は COVID-19 免疫のため BNT162b2（コミナティ、1 回目、単
回量、バッチ/ロット番号：不明;
2 回目、単回量、バッチ/ロット番号：不明;
3 回目、追加免疫、単回量、バッチ/ロット番号：不明;
2022/07/29、4 回目、追加免疫、単回量、バッチ/ロット番号：不
明）を接種した。
薬効欠如;
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
21354
ＣＯＶＩＤ−１９
の疑い
報告された情報は以下の通り：
薬効欠如（医学的に重要）、
COVID-19 の疑い（医学的に重要）、
共に 2022/10/15 発現、転帰「回復したが後遺症あり 」、「コロナに
感染」と記載された。
2022/07/29 にファイザー社の従来型ワクチンを 4 回目接種し、その
後 2022/10/15 にコロナに感染した。患者は、まだ少し咳があるもの
の、身体的には正常に戻った。
これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報
は入手できない。これ以上の追加情報は期待できない。
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