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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (607 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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死因および剖検結果「血栓塞栓症/血栓性塞栓/肝臓内にも血栓性塞栓
あり」は「血栓塞栓症/血栓性塞栓/腎臓内にも血栓性塞栓あり」へ更
新した。

報告された死因:「血栓塞栓症/血栓性塞栓/肝臓内にも血栓性塞栓あ
り」は報告された死因:「血栓塞栓症/血栓性塞栓/腎臓内にも血栓性
塞栓あり」へ更新する必要がある。

「血栓塞栓症/血栓性塞栓/肝臓内にも血栓性塞栓あり(塞栓症)」は
「血栓塞栓症/血栓性塞栓/腎臓内にも血栓性塞栓あり(塞栓症)」へ
更新する必要がある。

追加情報:(2022/10/19)本報告は、追加調査依頼に応じた、同じ連
絡可能な医師からの自発追加報告である。情報源の記載に則った新情
報は以下を含む:更新された情報:患者の詳細、病歴、臨床検査値、
製品投与経路、併用薬、新しい事象、死因、剖検結果、記載事象と死
因「誤嚥性肺炎」であった。

これ以上の再調査は不可能である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

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