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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (595 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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現在日常生活を過ごすことは、可能な状態となっているが、一番良か
った頃より上下肢の筋力低下を認め、定期的な治療を要する状態とな
っている。ワクチンとの因果関係ははっきりしないが、その他の要因
は明らかな要素はない経過である。

修正:前報修正のため本追加報告を提出する:ギラン・バレー症候群
調査票の初回および続報 1 は付加情報タブ#2 および#3 に添付し
た。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

追加報告(2022/10/12):本報告は、調査票へ応答した連絡可能な同
医師からの自発追加報告である。

更新情報:患者の氏名の追加、イニシャルの更新、ワクチン接種時の
年齢、臨床検査データ髄液検査(2022/03/17)、頭部 MRI、脊椎
MRI、神経伝導検査、自己抗体、MRI、血液検査、尿検査、RMH として
血小板減少、補体低下を追加、併用療法をなしにチェック、被疑薬に
対して筋肉内接種を ROA として追加、全事象に対して医師の診療所受
診にチェックが含まれた。入院開始日および終了日が追加された。

再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。

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