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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (493 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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アクチット [MAGNESIUM CHLORIDE;MALTOSE;POTASSIUM
CHLORIDE;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC;SODIUM ACETATE;SODIUM
CHLORIDE]（点滴静注、過小食に対して、開始日: 2022/08/01（継続
中）;
フロモックス［セフカペン
ピボキシル塩酸塩水和物］（経口、創傷
感染に対して、開始日 2022/08/26、終了日：2022/08/31）;
ラシックス［フロセミド］（点滴静注、浮腫に対して、開始日：
2022/08/01、終了日：2022/08/29）;
ゲンタシン（創傷感染に対して）。
過去の薬剤歴に以下を含む：
ラシックス、開始日：2022/07/29、注；ラシックスとアクチット点
滴；
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
コミナティ（1 回目、単回量）、接種日：2021/06/04（ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）;
コミナティ（2 回目、単回量）、接種日：2021/06/25（ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）;
コミナティ（3 回目、単回量）、接種日：2022/03/01（ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）、副反応: 「レビー小体型認知症」、「顔面浮
腫」、「下腿浮腫」、「嚥下困難」、「心不全」 、「認知機能低
下」、「反応が乏しい」、「脳萎縮」、「当院入院時(2022/04/22)の
NTproBNP は 212、2022/09/05 は 628」；
コミナティ（3 回目、単回量）、接種日：2022/03/01（ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）。副反応：「低カリウム」、「経口摂取不良」;
コミナティ（3 回目、単回量）、接種日：2022/03/01（ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）、副反応：「足の傷の感染」「少し覚醒することも
あった」、「認知機能低下、反応が乏しい状況が継続」、「覚せい不
良」。
以下の情報が報告された：
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CHLORIDE;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC;SODIUM ACETATE;SODIUM
CHLORIDE]（点滴静注、過小食に対して、開始日: 2022/08/01（継続
中）;
フロモックス［セフカペン
ピボキシル塩酸塩水和物］（経口、創傷
感染に対して、開始日 2022/08/26、終了日：2022/08/31）;
ラシックス［フロセミド］（点滴静注、浮腫に対して、開始日：
2022/08/01、終了日：2022/08/29）;
ゲンタシン（創傷感染に対して）。
過去の薬剤歴に以下を含む：
ラシックス、開始日：2022/07/29、注；ラシックスとアクチット点
滴；
ワクチン接種歴は以下を含んだ：
コミナティ（1 回目、単回量）、接種日：2021/06/04（ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）;
コミナティ（2 回目、単回量）、接種日：2021/06/25（ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）;
コミナティ（3 回目、単回量）、接種日：2022/03/01（ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）、副反応: 「レビー小体型認知症」、「顔面浮
腫」、「下腿浮腫」、「嚥下困難」、「心不全」 、「認知機能低
下」、「反応が乏しい」、「脳萎縮」、「当院入院時(2022/04/22)の
NTproBNP は 212、2022/09/05 は 628」；
コミナティ（3 回目、単回量）、接種日：2022/03/01（ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）。副反応：「低カリウム」、「経口摂取不良」;
コミナティ（3 回目、単回量）、接種日：2022/03/01（ＣＯＶＩＤ−
１９免疫のため）、副反応：「足の傷の感染」「少し覚醒することも
あった」、「認知機能低下、反応が乏しい状況が継続」、「覚せい不
良」。
以下の情報が報告された：
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