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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (118 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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ワクチン製造社 ファイザー社、ワクチン接種 2 回目、皮疹出現時期
ワクチン接種後 22 日目、皮疹のタイプ 麻疹型、治療 プレドニゾロ
ン 20mg(内服)、2 回目接種時の皮膚副反応の有無 該当せず。

患者は、以下の検査及び処置を受けた:血液検査:異常なし。

治療的な処置は、麻疹、発疹、麻疹様発疹の結果としてとられた。

これ以上の再調査は不要である。これ以上の追加情報は期待できな
い。

追加情報(2022/10/17):本報告は、以下の文献源からの文献報告で
ある:「新型コロナワクチンによる皮疹」、Visual Dermatology,
2022、 Vol: 21(10)、ページ: 971-975。本報告は文献の受領に基づ
く追加報告である。事象は文献で確認された追加情報を含むために更
新された。

更新された情報は以下を含んだ:報告者情報を追加、文献情報を追
加。

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