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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (88 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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更新された情報は以下を含む：
文献情報が追加された;臨床検査値（心筋酵素が追加され、心電図の
結果が更新された）および経過がそれに応じて更新された。
追加情報（2022/06/17）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/08/02）：本報告は、再調査票への回答で連絡可能な
同医師から入手した自発追加報告である。
更新情報：患者の人種、臨床検査値、その他の臨床情報。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/11/08）：本報告は、ファイザー社員経由で別の連絡
可能な医師から入手した自発追加報告である。
新たな情報を追加した。
更新された情報は以下の通り：正しい報告者を追加した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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文献情報が追加された;臨床検査値（心筋酵素が追加され、心電図の
結果が更新された）および経過がそれに応じて更新された。
追加情報（2022/06/17）：再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。
追加情報（2022/08/02）：本報告は、再調査票への回答で連絡可能な
同医師から入手した自発追加報告である。
更新情報：患者の人種、臨床検査値、その他の臨床情報。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
追加情報（2022/11/08）：本報告は、ファイザー社員経由で別の連絡
可能な医師から入手した自発追加報告である。
新たな情報を追加した。
更新された情報は以下の通り：正しい報告者を追加した。
再調査は完了した。これ以上の追加情報は期待できない。
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