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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (454 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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可能性はあった。

COVID-19 ワクチン(製造販売業者不明)についてバッチ/ロット番号
に関する情報を要請し、入手し次第提出する。

追加情報(2022/10/13):再調査は完了した。これ以上の追加情報は
期待できない。

本症例は、連絡不可能な報告者(薬剤師)から入手した自発報告であ
る。

2022/08/11、80 歳の男性患者は、COVID-19 免疫のため、BNT162b2
(コミナティ、4 回目(追加免疫)、単回量、バッチ/ロット番号不
明、筋肉内)を接種した。

20833

血小板数減少

関連する病歴および併用薬は報告されなかった。

ワクチン接種歴は以下の通り:

COVID19 免疫のため、COVID-19 ワクチン(1 回目、製造販売業者不
明)、(2 回目、製造販売業者不明)、(3 回目、製造販売業者不
明)。

原疾患および合併症は不明であった。

454