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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (941 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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2022/02、患者は全身倦怠感、息切れ、体重減少を発現した。
2022/07/30、事象の転帰は、回復だった。
事象の経過は、以下の通り：
3 回目のワクチン接種後、息切れ、全身倦怠感、体重減少が発現し
た。
2022/07/02 より解毒プログラムを開始し、症状は改善した。
報告医師は、事象を重篤（障害につながるおそれ）と分類し、事象と
bnt162b2 との因果関係を関連ありと評価した。他要因（他の疾患な
ど）の可能性はなかった。
報告医師は、以下の通りにコメントした：
ワクチンの後遺症。
患者は、以下の検査と処置を受けた：
体重：減少。
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン−製造販売業者不明のバッチ/ロット番号
に関する情報は要請されており、入手した際には提出される。
941
2022/07/30、事象の転帰は、回復だった。
事象の経過は、以下の通り：
3 回目のワクチン接種後、息切れ、全身倦怠感、体重減少が発現し
た。
2022/07/02 より解毒プログラムを開始し、症状は改善した。
報告医師は、事象を重篤（障害につながるおそれ）と分類し、事象と
bnt162b2 との因果関係を関連ありと評価した。他要因（他の疾患な
ど）の可能性はなかった。
報告医師は、以下の通りにコメントした：
ワクチンの後遺症。
患者は、以下の検査と処置を受けた：
体重：減少。
ＣＯＶＩＤ−１９ワクチン−製造販売業者不明のバッチ/ロット番号
に関する情報は要請されており、入手した際には提出される。
941