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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (1286 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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修正：この追加情報は、前報の修正報告である：経過を更新した（「誘因と思われ
る」を追加した）。
本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から受領した自発報告であ
る。PMDA 受付番号：v2210002498。
2022/10/17 13:45、59 歳の女性患者は COVID-19 免疫のため BNT162b2（BNT162b2 omi
ba.1、BA.1 用コミナティ RTU 筋注、4 回目、追加免疫、単回量、ロット番号：
GD9572、使用期限：2023/04/30、59 歳時）を接種した。
21396
パニック発
作
高血圧
関連する病歴は以下の通り：
「高血圧」（罹患中か不明）。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下の通り：
COVID-19 ワクチン（1 回目；製造販売業者不明、胃不快感が 48 時間持続した）、
COVID-19 免疫のため、反応：「胃部不快」；
1286
る」を追加した）。
本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者（医師）から受領した自発報告であ
る。PMDA 受付番号：v2210002498。
2022/10/17 13:45、59 歳の女性患者は COVID-19 免疫のため BNT162b2（BNT162b2 omi
ba.1、BA.1 用コミナティ RTU 筋注、4 回目、追加免疫、単回量、ロット番号：
GD9572、使用期限：2023/04/30、59 歳時）を接種した。
21396
パニック発
作
高血圧
関連する病歴は以下の通り：
「高血圧」（罹患中か不明）。
併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下の通り：
COVID-19 ワクチン（1 回目；製造販売業者不明、胃不快感が 48 時間持続した）、
COVID-19 免疫のため、反応：「胃部不快」；
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