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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (743 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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載；
ワクチンの互換（医学的に重要）、転帰「不明」、「モデルナ、投与
回数は提供されなかった」と記載された。
以下の検査と処置を受けた：
SARS-CoV-2 test: (2022/08/28) 陽性。
臨床経過は以下の通り：
4 回目の接種の案内が届いた。今年 2 月上旬ごろに 3 回目接種した。
08/28、コロナ陽性になり、9/5 に復帰した。
感染後まだ咳が残っており、ワクチンを打つことで毎回 41.3 度の熱
が出て体の負担が大きいため、コロナに感染してから 1 か月半で 4 回
目の接種を行っていいかどうか知りたい。
その他のワクチン歴にモデルナがあった。
追跡調査は不可能である。ロット／バッチ番号の情報は得られない。
これ以上の追加情報は期待できない。
本症例は、製品情報センターを経由し、連絡可能な報告者（消費者、
又はその他の非医療従事者）から入手した自発報告である。報告者
は、患者である。
女性患者は、COVID-19 免疫のため、2 回目単回量の BNT162b2（コミ
ナティ、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
21126
細菌性肺炎
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：コミナティ（1 回目投与、COVID-19
免疫のため、反応：「発熱」、「体重減少」）であった。
以下の情報が報告された：細菌性肺炎（医学的に重要）、転帰「不
明」。
743
ワクチンの互換（医学的に重要）、転帰「不明」、「モデルナ、投与
回数は提供されなかった」と記載された。
以下の検査と処置を受けた：
SARS-CoV-2 test: (2022/08/28) 陽性。
臨床経過は以下の通り：
4 回目の接種の案内が届いた。今年 2 月上旬ごろに 3 回目接種した。
08/28、コロナ陽性になり、9/5 に復帰した。
感染後まだ咳が残っており、ワクチンを打つことで毎回 41.3 度の熱
が出て体の負担が大きいため、コロナに感染してから 1 か月半で 4 回
目の接種を行っていいかどうか知りたい。
その他のワクチン歴にモデルナがあった。
追跡調査は不可能である。ロット／バッチ番号の情報は得られない。
これ以上の追加情報は期待できない。
本症例は、製品情報センターを経由し、連絡可能な報告者（消費者、
又はその他の非医療従事者）から入手した自発報告である。報告者
は、患者である。
女性患者は、COVID-19 免疫のため、2 回目単回量の BNT162b2（コミ
ナティ、バッチ/ロット番号：不明）を接種した。
21126
細菌性肺炎
患者の関連する病歴と併用薬は報告されなかった。
ワクチン接種歴は以下を含んだ：コミナティ（1 回目投与、COVID-19
免疫のため、反応：「発熱」、「体重減少」）であった。
以下の情報が報告された：細菌性肺炎（医学的に重要）、転帰「不
明」。
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