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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (300 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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第提出される。

追加情報(2022/08/10): 本報告は、追跡調査の結果、連絡可能な医師
からの自発追加報告である。

新たな情報は最新情報に従って含まれる:更新情報:患者タブ:患者
のイニシャルが更新された(名が追加された);年齢およびワクチン
接種時の年齢が更新された;人種が追加された;関連する病歴が追加
された;注記および検査値が追加された;製品タブ:開始日および中
止日が追加された;投与経路が追加された;ロット番号が追加され
た;併用薬が追加された;事象タブ:事象発現日、転帰および「受け
た治療」が更新された。

BNT162b2 のバッチ/ロット番号に関する情報を要請しており、情報を
入手した場合、提出する。

追加情報(2022/10/05):本報告は、調査結果を提供するファイザー
製品品質グループからの追加情報報告である。

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