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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (1050 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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本報告は、ギランバレー症候群と末梢性神経障害の基準を満たす。

本報告は、連絡不可能な報告者(消費者または他の非医療従事者)か
ら入手した自発報告である。プログラム ID:(169431)。報告者は患
者である。

ワクチン接種部位
疼痛;
21271
発熱;

結腸癌

女性患者は、COVID-19 免疫のために BNT162b2(コミナティ、単回
量、バッチ/ロット番号:不明)の初回接種を受けた。

関連する病歴と併用薬は報告されなかった。

以下の情報が報告された:

結腸癌(入院、医学的に重要)、転帰「不明」、「大腸癌」と記載さ
れた;

ワクチン接種部位疼痛(非重篤)、転帰「不明」、「1〜3 回目とも
に接種部位の痛みもあり」と記載された;

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