よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (762 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

本症例は文献内で確認された追加情報を含むため、更新された。

更新情報:文献情報、報告者情報、検査結果、関連する病歴、被疑製
品詳細、報告事象名、事象詳細。

本報告は連絡不可能な報告者(消費者またはその他の非医療従事
者)、プログラム ID(169431)から入手した自発報告である:。報告
者は患者である。

2021/09/17、男性患者は COVID-19 免疫のため、BNT162b2(コミナテ
ィ、バッチ/ロット番号:不明、2 回目投与、単回量)を接種した。

血圧上昇;
21137

患者の関連した病歴は以下を含んだ:「膝の痛み」(継続中)、注
関節痛

記:10 年以上前。

関節痛
併用薬は報告されなかった。

ワクチン接種歴は以下を含んだ:コミナティ(投与 1 回目)、COVID19 免疫のため、副反応:「血圧が 180 まで上がった」。

以下の情報が報告された:

血圧上昇(医学的に重要)、2021/09 発現、転帰「不明」、「血圧が
180 まで上がった」と記載された;

762