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資料1-2-3-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (417 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html
出典情報 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(12/16)《厚生労働省》
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意識障害を起こし、倒れていた。発現時間と経過は不明であった。

褥瘡(新しい事象の発生を確認済み)、踵、臀部、膝部を発現した。

2022/08/30、患者は心エコーを含む検査を受けた:

右心室は張っていない;IVC 虚脱なく、内臓逆位、左心房拡大。

胸部X線:心不全徴候なし; CT:(2022/08/30)虚血性変化あり;

頭部 MRI:脳梗塞なし;

CK 1556; BUN 59.9; Cre 0.94; CRP 10.03; WBC 14200; トロポニン
T0.035; NT proBNP 5803。

2022/08/31、2022/09/02 と 2022/09/03、採血結果は、提供されなか
った。

2022/10/06、救急治療室で、アデホス試験投与、ジゴキシン治療投
与、リンゲルで輸液管理と報告された。

患者は入院した。4 日間輸液管理した。Af は改善した。意識消失で倒
れていたことによる褥瘡等の治療にて、1 ヵ月入院した。

検査値には以下が含まれた:

2022/08/30、2022/08/31、2022/09/02、心電図を実施した。

2022/08/30、D ダイマーを実施した。

2022/08/30、2022/08/31、2022/09/02、2022/09/03、採血を実施し
た。

2022/08/31、心臓超音波を実施した。

2022/08/30、検尿を実施した。

2022/08/30、X-P、CT、MRIを実施した。

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